La incorporación de la opinión y percepción de las personas con cáncer de mama en el diseño y desarrollo de ensayos clínicos ofrece una perspectiva más completa y la oportunidad de contribuir en la investigación clínica para mejorar su calidad de vida y reducción de toxicidades de los tratamientos, según se ha puesto de manifiesto durante la celebración de nuestro 12+ 1 Simposio Internacional GEICAM.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha actualizado su “Guía para el desarrollo de ensayos clínicos de productos médicos durante la pandemia de COVID-19”, dedicada a investigadores e industria farmacéutica. En esta actualización han incorporado una serie de preguntas y respuestas frecuentes al documento original.
Estas medidas “están destinadas a preservar las actividades del ensayo en la medida de lo posible, la seguridad y bienestar del paciente y la trazabilidad de las acciones implementadas en esta situación”.
GEICAM ha presentado su Plan estratégico 2018-2022, que determinará los pasos a seguir por el Grupo durante los próximos años en relación a su labor investigadora.
Este 26 de septiembre ha tenido lugar en la sede del Grupo la primera sesión de la III Edición del Curso GEICAM de diseño de ensayos clínicos, dirigido a completar la formación de residentes en la metodología de investigación clínica en cáncer de mama.
