Tema: ensayos-clinicos

Nos hemos adherido al Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de farmacovigilancia, promovido por Farmaindustria y aprobado por la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD).

En el contexto de la investigación clínica oncológica, la particularidad de los estudios impulsados por los grupos cooperativos, con participación de profesionales multidisciplinares especializados en el tratamiento del cáncer, radica en su origen académico: pretenden dar respuesta a las necesidades no cubiertas de las pacientes que los oncólogos detectan en la consulta diaria.

El desarrollo de ensayos clínicos, herramienta fundamental en la investigación del cáncer, se ha visto afectado por las restricciones de visitas a los hospitales para evitar contagios por la COVID-19. Aunque la realización de estos estudios ha conseguido recuperarse hasta dos tercios respecto a la situación anterior a la pandemia, aún queda por avanzar para retomar el nivel de actividad habitual.

La incorporación de la opinión y percepción de las personas con cáncer de mama en el diseño y desarrollo de ensayos clínicos ofrece una perspectiva más completa y la oportunidad de contribuir en la investigación clínica para mejorar su calidad de vida y reducción de toxicidades de los tratamientos, según se ha puesto de manifiesto durante la celebración de nuestro 12+ 1 Simposio Internacional GEICAM.

04octTodo el díaintrip- cáncer de mama triple negativo: ¿cuándo menos es más y más no es suficiente?(Todo el día: miércoles)

30octTodo el díaintrip- panorama clínico y patológico del cáncer de mama triple negativo metastásico(Todo el día: lunes)

07novTodo el díainHER2+ DIÁLOGOS DE INNOVACIÓN EN HER2+(Todo el día: martes)

29novTodo el díailuminal. foros de debate en enfermedad luminal(Todo el día: miércoles)

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