El desarrollo de ensayos clínicos, herramienta fundamental en la investigación del cáncer, se ha visto afectado por las restricciones de visitas a los hospitales para evitar contagios por la COVID-19. Aunque la realización de estos estudios ha conseguido recuperarse hasta dos tercios respecto a la situación anterior a la pandemia, aún queda por avanzar para retomar el nivel de actividad habitual.

Una de las medidas que favorecerían la continuidad de los ensayos clínicos, y que por tanto reclamamos desde GEICAM, es el seguimiento de los pacientes que participan en estos estudios, que habitualmente se hace de forma presencial en los hospitales, pudiera realizarse a distancia, desde su domicilio, en situaciones excepcionales como la actual.

Para ello, las autoridades competentes deberían además hacer compatible la garantía de intimidad y privacidad de la información que proporciona el cumplimiento de la Ley de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), con la posibilidad de que los profesionales a cargo de la monitorización de los estudios tengan acceso en remoto y en un entorno seguro a los datos de la historia clínica de las pacientes participantes en los ensayos. Según, el Dr. Miguel Martín, presidente de GEICAM: “es necesario encontrar una solución, siempre respetando la legislación, para poder mantener la investigación, la única vía capaz de hallar soluciones terapéuticas para mejorar la supervivencia y calidad de vida a las personas con cáncer de mama”.

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