La secuenciación completa del tumor de mama metastásico permitiría tratamientos más personalizados
lunes 17 junio 2019
El genoma y el sistema inmune ganan fuerza como factores esenciales en la mejora del conocimiento y abordaje del cáncer de mama mediante el desarrollo de nuevas investigaciones y dianas terapéuticas, tal y como diversos expertos en la enfermedad pusieron de manifiesto durante la 12ª Revisión Anual GEICAM de Avances en Cáncer de Mama (RAGMA19) celebrado en Madrid los pasados 14 y 15 de junio y al que asistieron más de 300 especialistas para conocer las novedades más relevantes en el manejo del cáncer de mama.
Según estos expertos, la aplicación a la práctica clínica del conocimiento sobre el ADN del tumor es una de las principales líneas de investigación actuales en cáncer de mama. La Dra. Lindsay Angus del Hospital Erasmus MC de Rotterdam (Holanda) presentó en RAGMA19 los resultados del estudio CPCT-02, puesto en marcha por el Centro para el Tratamiento Personalizado del Cáncer (CPCT, por sus siglas en inglés) en colaboración con la Hartwig Medical Foundation y con el objetivo principal, a través de la realización de biopsias de pacientes con cáncer de mama metastásico para obtener la secuenciación completa del ADN del tumor, de analizar este material genético con el fin de elegir el mejor tratamiento posible y predecir su respuesta.
En opinión de la Dra. Angus, “las pacientes con enfermedad avanzada son actualmente tratadas teniendo en cuenta las características del tumor primario, cuando se sabe que éstas pueden variar sustancialmente entre el tumor primario y las lesiones metastásicas, en las que suele haber una mayor carga mutacional; sin embargo, apenas se utilizan los perfiles genéticos a la hora de elegir la terapia en estas fases de la enfermedad”. La secuenciación completa del genoma de las lesiones metastásicas permitiría disponer de una visión más realista de las alteraciones genéticas de las células tumorales del cáncer de mama metastásico: “Teniendo en cuenta los resultados, nuestro objetivo es seleccionar e incluir a las pacientes en ensayos clínicos en función de su perfil genómico y de los tratamientos disponibles para ofrecer una opción de tratamiento más personalizada, eficaz y segura, lo que mejorará el resultado y su calidad de vida”.
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