Un resultado positivo mostraría que analizar el estado de metilación en BRCA1 y/o BRCA2 permite identificar un subgrupo de pacientes de cáncer de mama metastásico triple negativo que también pueden beneficiarse de la terapia con el inhibidor de PARP olaparib.
Con el objetivo de unir fuerzas para impulsar la prevención, tratamiento e investigación del cáncer de mama hereditario, hemos firmado un convenio de colaboración con la Asociación AMOH de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios.
En el episodio 11 de nuestro podcast hablamos con nuestra investigadora la Dra. Raquel Andrés sobre el caso concreto de aquellas personas que han recibido un diagnóstico de cáncer de mama hereditario en la familia pero no han desarrollado la enfermedad.
El estudio OlympiA ha reportado que la adyuvancia con olaparib, un fármaco dirigido, reduce en un 42% el riesgo de recaída en pacientes con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 y enfermedad precoz de alto riesgo.
Con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer, GEICAM, SOLTI y la Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), han unido sus voces para concienciar sobre la importancia de la investigación y el abordaje multidisciplinar del cáncer de mama hereditario, que comprende alrededor de un 5- 10% del total de los cánceres de mama diagnosticados.
