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Ensayos Clínicos en Neoadyuvancia

GEICAM/9905: Estudio de docetaxel en administración semanal como tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama operable.

Coordinador Médico: Dra. Laura García Estévez

Pacientes incluidas: 56

 

GEICAM/2002-03. “Ensayo fase II multicéntrico de doxorubicina en combinación con ciclofosfamida (AC) seguido de docetaxel (T) en administración semanal como tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama operable estadios II y IIIa”

Coordinador Médico: Dra. Laura García Estévez

Pacientes incluidas: 63

 

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GEICAM/2003-03. “Ensayo clínico abierto, en fase I, de tratamiento con Myocet®/Taxotere®/Herceptín®, como tratamiento antineoplásico primario en pacientes con cáncer de mama de nuevo diagnóstico con sobreexpresión de HER2neu”

Coordinador Médico: Dr. Antonio Antón

Pacientes incluidas: 20

 

GEICAM/2003-03. “Ensayo clínico abierto, en fase II, de tratamiento con Myocet®/Taxotere®/Herceptín®, como tratamiento antineoplásico primario en pacientes con cáncer de mama de nuevo diagnóstico con sobreexpresión de HER2neu”

Coordinador Médico: Dr. Antonio Antón

Pacientes incluidas: 59

 

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GEICAM/2004-04. “Ensayo clínico fase IV.III randomizado en el que se evalúa la fiabilidad predictiva de un test basado en la expresión de un determinado perfil genético (Chip genético), para seleccionar la quimioterapia neoadyuvante basada en taxanos y/o antraciclinas en pacientes con cáncer de mama en estadios I-III”

Coordinador médico: Dra. Ana Lluch

Pacientes incluidas: 60

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GEICAM/2010-02. BSITP_R_05219 Ensayo clínico randomizado fase II de docetaxel-carboplatino en combinación con iniparib (bsi-201), y docetaxel-carboplatino como tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama estadio temprano y fenotipo triple negativo

Coordinadores médicos: Dr. Miguel Martin, Dr. Emilio Alba, Dr. Pedro Sanchez Rovira, Dr. Miguel Angel Segui

Estudio cerrado prematuramente tras aprobaciones de las autoridades regulatorias, sin reclutamiento de pacientes, debido a resultados negativos con la molécula en otros estudios en marcha.

 

GEICAM/2010-07. Estudio Fase II, randomizado, multicéntrico para evaluar la eficacia de Linifanib en combinación con Letrozol y Letrozol en monoterapia, en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama precoz

Coordinadores médicos: Dr. Gil; Dra. Antolín

Estudio cerrado prematuramente por motivos estratégico-financieros de la entidad financiadora.

 

GEICAM/2002-01 “Ensayo fase II de la combinación gemcitabina-adriamicina-paclitaxel (GAT) administrada como tratamiento neoadyuvante en el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama estadio III”

Coordinadores Médicos: Dr. Pedro Sánchez Rovira y Dr. Antonio Antón

Pacientes incluidas: 46 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM/2006-03. “Ensayo clínico, randomizado fase II, comparando tratamiento neoadyuvante estándar frente al tratamiento selectivo según subtipo biológico en mujeres postmenopáusicas en cáncer de mama operable y localmente avanzado.

Coordinadores Médicos: Dr. Emilio Alba, Dra. Ana Lluch, Dr. Joan Albanell

Pacientes incluidas: Luminal 95, Basal 94 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

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GEICAM/2006-14. Estudio multicéntrico fase II de distribución aleatoria, para comparar el tratamiento de epirubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel y trastuzumab versus epirubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel y lapatinib en mujeres con cáncer de mama primario resecable o localmente avanzado Her2 positivo

Coordinadores Médicos: Dr. Emilio Alba, Dra. Ana Lluch, Dr. Joan Albanell

Pacientes incluidas: 102 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).