Cerrados en seguimiento

GEICAM 9805. “Ensayo fase III multicéntrico randomizado comparativo de docetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida (TAC) frente a 5-Fluorouracilo en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida (FAC) como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama operable con ganglios linfáticos negativos (N0) y criterios de alto riesgo”. “Estudio TARGET 0”.

Coordinador Médico: Dr. Miguel Martín

Pacientes incluidas: 962 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

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GEICAM 9906. “Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FEC con 4 ciclos de régimen FEC mas ocho administraciones de taxol semanal en régimen secuencial, como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operado y afectación axilar”.

Coordinadores Médicos: Dr. Álvaro Rodríguez-Lescure, Dr. José Manuel López Vega y Dr. Enrique Aranda.

Pacientes incluidas: 1250 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

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GEICAM/2001-02 / BIG01-01/BO16348 (HERA) . “Estudio randomizado, multicéntrico, de tres brazos para comparar la administración de Herceptín® durante 1ó 2 años versus la no-administración de Herceptín® en mujeres con cáncer de mama HER2 positivo que han completado la quimioterapia adyuvante”.

Investigador principal: Dr. Pedro Sánchez Rovira

Número de pacientes: 113 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

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BCIRG 005. “Ensayo clínico fase III multicéntrico y randomizado que compara docetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida (TAC) frente a la combinación de doxorubicina y ciclofosfamida seguida de docetaxel (AC->T), como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable, con HER2NEU negativo y ganglios linfáticos axilares positivos”.

Coordinadores Médicos: Dr. Álvaro Rodríguez-Lescure, Dr. José Manuel López-Vega, Dra. Amparo Ruiz

Número de pacientes: 68 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM/2001-06 / BCIRG006/TAX-GMA-302 “Ensayo clínico fase III, multicéntrico, randomizado, para la comparación de la administración de doxorubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel (AC-T), con doxorubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel y trastuzumab (AC-TH), y con docetaxel, carboplatino y trastuzumab (tch) en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable y ganglios positivos o ganglios negativos y criterios de alto riesgo, que contengan la alteración Her2”

Coordinadores Médicos: Dr. Miguel Martin.

Pacientes incluidas: 90 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM 2003-02. “Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FAC (fluorouracilo, doxorubicina y ciclofosfamida) con 4 ciclos de régimen FAC seguido de 8 administraciones de taxol semanal en régimen secuencial como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operado y sin afectación axilar”.

Coordinador Médico: Dr. Miguel Martín

Pacientes incluidas: 1926 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM 2003-10. “Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado para la comparación de la combinación de epirubicina y ciclofosfamida (EC) seguido de docetaxel (T) con epirubicina y docetaxel (ET) seguido de capecitabina (X) en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable y ganglios linfáticos axilares positivos”.

Coordinador Médico: Dr. Miguel Martín

Pacientes incluidas: 1384 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM/2003-11 / CIBOMA/2004-01. Ensayo fase IV.III multicéntrico, abierto, de asignación aleatoria de tratamiento, para evaluar la eficacia de terapia de mantenimiento con capecitabina (X) tras quimioterapia (neo-) y/o adyuvante estándar en pacientes con cáncer de mama operado, receptores hormonales y Her2neu negativos

Coordinadores Médicos: Dr. Carlos Barrios, Dra. Ana Lluch, Dra. Laura Torrecillas

Pacientes incluidas: 532 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM/2005-05 / FACE (CFEM3452411). Estudio randomizado, abierto, de tratamiento adyuvante de letrozol vs anastrozol en mujeres con cáncer de mama postmenopausicas y ganglios positivos. Estudio FACE (CFEM3452411) (GEICAM/2005-05).

Coordinador Médico: No aplica

Pacientes incluidas: 105 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

GEICAM/2006-10. “Estudio fase III multicéntrico de distribución aleatoria que compara tratamiento adyuvante con anastrozol frente a tratamiento con fulvestrant mas anastrozol en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama de receptores hormonales positivos.”

Coordinadores Médicos: Dr. Miguel Martín, Dr. Manuel Ramos Vásquez y Dr. Manuel Ruíz Borrego.

Pacientes incluidas: 872 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).