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Ensayos Clínicos en Adyuvancia

GEICAM/8701. “FAC versus CMF como tratamiento adyuvante para el cáncer de mama operable”.

Investigador principal: Dr. Miguel Martín

Número de pacientes: 990

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GEICAM 9401. “Administración de tamoxifeno simultánea versus secuencial respecto a la quimioterapia tipo epirubicina + ciclofosfamida, en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama de mujeres postmenopáusicas con ganglios positivos”.

Investigador principal: Dr. César Picó

Número de pacientes: 485

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GEICAM 9703. (BCIRG001). “Ensayo fase III randomizado, multicéntrico comparativo entre docetaxel asociado a doxrubicina y ciclofosfamida (TAC) versus 5-fluorouracilo en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida como tratamiento adyuvante del cáncer de mama operable con ganglios positivos”

Investigador principal: Dr. Miguel Martín

Número de pacientes: 191

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GEICAM/9802. “Ensayo aleatorizado doble ciego en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama primario que han recibido tamoxifeno adyuvante durante dos o tres años en el que se compara el tratamiento adyuvante posterior con exemestano con la continuación del tratamiento con tamoxifeno”.

Coordinador Médico: Dra. Isabel Álvarez

Pacientes incluidas: 254

 

GEICAM/9803 “Estudio fase III para evaluar la actividad de docetaxel, administrado secuencialmente o en combinación con doxorubicina, seguido de CMF, en comparación con doxorubicina sola o en combinación con ciclofosfamida, seguido de CMF, en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama ganglios positivos”

Coordinador Médico: Dra. Ana Balil

Pacientes incluidas: 211

 

GEICAM/2002-05 / NSABP B33. “Estudio aleatorio, doble-ciego, controlado con Placebo que evalúa el efecto del Exemestano en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama en estadio clínico T1-3, N0-1, M0, que hayan completado la terapia con Tamoxifeno durante un mínimo de 5 años”

Coordinador Médico: Dr. Miguel Martín.

Pacientes incluidas: 25 (cierre prematuro del estudio por los resultados obtenidos en el ensayo MA.17, en los que observó que letrozol era más beneficioso que placebo).

 

GEICAM/2002-06. “Ensayo Fase III Multicentrico Randomizado Comparativo de Femara (Letrozol) frente a Epirubicina en combinacion con ciclofosfamida (EC) seguido de Femara (Letrozol) Como Tratamiento Adyuvante En Pacientes Añosas Con Cancer De Mama Operable Y Ganglios Linfaticos Axilares Positivos”

Coordinadores Médico: Dr. Emilio Alba y Dr. Miguel Martín.

Pacientes incluidas: 31 (cierre prematuro del estudio por bajo reclutamiento).

 

GEICAM/2005-05 / FACE (CFEM3452411). Estudio randomizado, abierto, de tratamiento adyuvante de letrozol vs anastrozol en mujeres con cáncer de mama postmenopausicas y ganglios positivos. Estudio FACE (CFEM3452411) (GEICAM/2005-05)

Coordinador Médico: No aplica

Pacientes incluidas: 105

 

GEICAM 9805. “Ensayo fase III multicéntrico randomizado comparativo de docetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida (TAC) frente a 5-Fluorouracilo en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida (FAC) como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama operable con ganglios linfáticos negativos (N0) y criterios de alto riesgo”. “Estudio TARGET 0”.

Coordinador Médico: Dr. Miguel Martín

Pacientes incluidas: 962 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

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GEICAM 9906. “Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FEC con 4 ciclos de régimen FEC mas ocho administraciones de taxol semanal en régimen secuencial, como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operado y afectación axilar”.

Coordinadores Médicos: Dr. Álvaro Rodríguez-Lescure, Dr. José Manuel López Vega y Dr. Enrique Aranda.

Pacientes incluidas: 1250 (fin reclutamiento, pacientes en seguimiento).

 

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